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市政协第 “沙巴娱乐城注册送11“ 四届委员会常务委员会通过一批人事任免

来源:今日新闻网 | 最近更新:2018-01-19 04:16:12 | 点击数: 次

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导读:

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  沙巴娱乐城注册送11:市政协第四届委员会常务委员会通过一批人事任免

    华龙网六月二四日一0时讯(忘者 黄宇)古(二四)日,忘者从71网党修头条公家号获悉,六月二三日,政协重庆市第4届委员会常务委员会第310次集会经由过程1批人事任免。

    果达到任职岁数界线,赞成何蔼先辞来政协重庆市第4届委员会常务委员职务。

    录用:

    衰娅农为市政协副秘书少;

    蒋仄为市政协农业委员会主任。

    免除:

    背近秋的市政协副秘书少职务;

    王健的市政协农业委员会副主任职务;

    黄宝军的市政协区县政协工做联结委员会博职副主任职务。


    华龙网六月二四日一0时讯(忘者 黄宇)古(二四)日,忘者从71网党修头条公家号获悉,六月二三日,政协重庆市第4届委员会常务委员会第310次集会经由过程1批人事任免。

    果达到任职岁数界线,赞成何蔼先辞来政协重庆市第4届委员会常务委员职务。

    录用:

    衰娅农为市政协副秘书少;

    蒋仄为市政协农业委员会主任。

    免除:

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今天,艾滋病又双叒叕成热门了。

起因是有媒体报道 医疗巨头强生公司于7月24日首次发布了全球HIV疫苗的人体临床实验成果。此次多中心、双盲、抚慰剂随机对比实验纳入了多个国度近400位健康志愿者。实验结论显示,志愿者对HIV疫苗耐受性良好,100%的受试者体内发生了抗衡HIV的抗体。

作为全球首个关于艾滋病疫苗的研讨进展,这样的结论令人振奋。然而春雨君发明,不少国内媒体、微信大众号和网友对于此事的反映,可能有点过于冲动

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(以上图片均起源于网络)

其实细心看看国外官方机构 美国国立卫生院(NIH)就此事宣布的消息稿之后不难发明,从受试者身材对于疫苗的反映,到疫苗对于艾滋病病毒的实际作用,国内的媒体报道均存在相当水平上夸张和断章取义:

为什么这么说?我们剖析一下:

首先,翻译有误,并不是100%的受试者全体发生抗体

对于研讨结论的论述,春雨君重复浏览也没有发明 all 或者 100% 字样,而是看到了这样一段话(见下图)

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翻译过来就是大多数受试者体内发生了针对HIV的抗体和细胞免疫反映。至于大多数是多少人,占参与受试者多少百分比,我们不得而知。但most绝对不能即是100%,谁也不能断定自己是否是那个exception(例外)。

第二,发生抗体和免疫反映,不即是抗体施展作用中和抗原

形象点说,抗体相当于身材内的警察,抗原则是进入体内的坏蛋。免疫反映就是警察出发去抓坏蛋的进程,可警察抓坏蛋并不必定每一次都能抓到。

同理,NIH在消息稿中只提到实验疫苗可以刺激受试者体内发生抗体(警察)并产生免疫反映(抓坏蛋),尚未证实该抗体能够胜利中和HIV抗原,就此下结论称HIV疫苗有效,未免太过轻率。

第三,单次裸露于艾滋病病毒下沾染风险减少94%?那是猴子,不是人

NIH确切有提到说,临床前实验发明,该艾滋病疫苗可以将单次裸露的沾染风险减少94%,6次裸露减少66%。

但这里有两个问题:

 

首先,受试者不是人,是猴子 虽说人和猴子的生理构造比拟类似,但研讨结论也不能直接照搬。

其次,这个临床前研讨所裸露的病毒不是艾滋病病毒(HIV),而是和艾滋病病毒比拟类似的另一种病毒 嵌合体猴/人免疫缺点病毒(SHIV)。

 

原文见下图:

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受试者不是人,病毒也不是艾滋病病毒,然后媒体下结论说能够将沾染风险减少94%,这是偷换概念。

第四,1/2a期临床实验仅是研发开始,上市之路任重道远

疫苗属于药物范围,研发和上市受到美国食品药品监视管理局(FDA)的监管和束缚。

依据美国FDA的规定,新药从研发、上市到推广利用总共要阅历4期临床实验,上市之前必需要通过前3期。每期临床实验的作用和通过率不尽雷同,只要3期中任意一期失败,上市之路就会被迫中断。只有全体通过进入下一步的上市程序。

 

1期临床实验:通常为期数月,旨在测试药物的安全性,这一关比拟好过,通过率高达70%。

2期临床实验:2期临床实验又可以分为两个阶段,2a和2b。2a阶段仅仅是在一个很小的范畴内测试一下药物的有效剂量。断定好之后,再进行药物有效性的临床实验。连续时光从数月至2年不等。这一阶段通过率骤减,只有33%的新药能顺利通过。强生公司和其所研发的HIV疫苗仅仅是处于1/2a临床实验阶段,上市前程未卜,远远谈不上 即将终结艾滋病风行 。

3期临床实验:长达1-4年之久,该阶段的重要义务是收集更多关于安全性和有效性的材料,对不同人群、不同剂量及该新药和其他药物的配伍进行研讨。3期临床实验的通过率仅为25%-30%,是很多新药上市的 拦路虎 。最经典的阿尔茨海默症(俗称老年痴呆)的新药研讨就屡次逝世在3期临床实验,至今也没有治疗特效药物获批上市。如果能够顺利通过2期实验,这也将是艾滋病疫苗所要面临的严格考验。

4期临床实验:4期临床实验是新药上市以后对于安全性和有效性的连续性研讨,因为有些新药的副作用可能几年后才干浮现出来,因此有必要在上市之后持续跟踪,以免后患。

 

下次,再有比如抗癌新药、防癌疫苗、阿尔茨海默新药,也包含艾滋病新药等等实验胜利的消息,可以看看这是哪期临床实验的结论,如果是3期以下,不要愉快地太早,离真正能享受它带来的福利还很远很远。当然,可以展望或者等待一下(评论里那些说以后可以放飞自我不戴套套的同窗们,可以散了)。

不可否定,此次艾滋病疫苗人体实验大获胜利的确是艾滋病研讨范畴的重大突破,如果最终真能获批上市,其主要意义绝不亚于抗生素发现和天花的终结。

但是现阶段,国内媒体报道的题目和内容,对于艾滋病疫苗的药效和研发过程的描写都过于乐观,可能是源于翻译失误,可能因为对免疫学知识或者新药上市程序不懂得,也不能消除一小撮媒体为了博眼球赚流量而故意 题目党 。但无论什么原因,都缺少对科学的尊敬,也不够对读者负责,不值得倡导。

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